公司产品玻璃酸钠滴眼液0.1%（0.4ml:0.4mg)于2023年07月03通过上市后变更备案由处方药转为OTC,备案号为：京备2023020205，这是汇恩兰德进入OTC市场领域的首个品种，适应症为干眼症，缓解干眼症状，亦可在配戴隐形眼镜时使用。
被列入OTC的药物，一般都经过较长时间的全面考察，具有应用安全、质量稳定、疗效确切、毒副作用小，应用方便、便于贮存等优点。而且按照国家《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，明确指出OTC药品可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
0.1%的玻璃酸钠滴眼液液体较为稀薄，滴入眼球后较为舒适。适合轻度干眼症患者，同时对于中重度的干眼症患者也能够起到减轻干眼症的症状，缓解眼睛疲劳的作用。玻璃酸钠滴眼液0.1%（0.4ml:0.4mg)不含防腐剂，可以有效的避免长期使用造成的防腐剂毒性的累积，损害眼角膜健康。
全球和中国干眼症市场在2022年的市场容量各达到302.32亿元（人民币）和37.43亿元。预计全球干眼症市场规模在预测期将以6.18%的CAGR增长并预估在2028年达433.24亿元。玻璃酸钠滴眼液为眼科市场的主要品种，为治疗干眼症的一线用药，玻璃酸钠眼用制剂是干眼病医院市场销售规模最大的产品，占据了干眼症市场超25%的市场份额。
面对医药行业政策迭变、市场环境等多项挑战，汇恩兰德在产品研发及创新的道路上始终不停步，目前已获得5个产品的药品注册证书，其中通过药品一致性评价品种4个，OTC品种1个，进一步强化汇恩兰德在眼科药物领域的竞争优势与市场地位。汇恩兰德将致力于眼科药品的研发与生产，秉承“呵护眼睛，点亮视界”的宗旨，为眼科疾病患者提供安全有效的药品、为眼科临床提供整体解决方案。
