2024.12.24 公司获得北京市高精尖产业发展“新智造100”项目政府奖励

2025.04.22 公司与浙江视方极医药科技有限公司达成战略合作

2025.07.01 公司荣膺北京市“创新型”中小企业称号

2025.07.20 荣获北京市外资研发中心认定证书

2025.08.06 新建单剂量滴眼液生产线顺利通过了北京市药品监督管理局的GMP（药品生产质量管理规范）符合性检查（京药监药GMP(2025)020005号）

2025.08.27 公司名称变更为《北京汇恩兰德制药股份有限公司》

2025.09.26 北京市商务局正式认定公司为“北京市外资研发总部”

2025.10.30 公司盐酸奥洛他定滴眼液（规格0.1%（0.4ml：0.4mg），单剂量剂型）正式获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号为“国药准字H20258231”

2025.11.12 公司自主研发的盐酸羟甲唑啉滴眼液成功获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床注册批件

2025.11.17 公司成功获评北京市“专精特新”中小企业

2025.12.16 公司正式取得国家高新技术企业证书

2021.07.14 获得《酒石酸溴莫尼定滴眼液(5ml:10mg)》药品注册批件(国药准字H20163241)

2022.05.25 获得《盐酸莫西沙星滴眼液0.5%（5ml:25mg）》药品注册证书(国药准字H20223332)

2023.01.10 获得《平衡盐溶液(供灌注用)》药品注册证书(国药准字H20233038)

2023.05.29 获得《玻璃酸钠滴眼液0.1%(0.4ml:0.4mg)》药品注册批件(国药准字H20233631)

2023.06.01 增加新生产线

2023.06.01 获得《玻璃酸钠滴眼液》药品注册证书，批准文号为：国药准字H20233631

2023.08.02 获得北京市药品监督管理局颁发的GMP符合性检查结果通知书（编号：京药监药GMP[2023]020018），公司产品“平衡盐溶液（供灌注用）”顺利通过国家药品GMP符合性检查。

2018.01.11 获得《低密度聚乙烯单剂量药用滴眼剂瓶》包材证（登记号：B20170000458）

2019.07.04 获得《玻璃酸钠滴眼液(0.8ml：2.4mg)》药品注册批件(国药准字H20193204)

2019.07.05 获得4类仿制药《盐酸奥洛他定滴眼液》药品注册受理通知书(受理号:CYHS1900467国)

2019.12.30 获得《药品GMP认证审批件》，受理编号:(京)[2019]38-13-66，认证范围：滴眼剂(单剂量)

2020.08.17 获得《盐酸奥洛他定滴眼液(5ml：5mg)》药品注册批件(国药准字H20203419)

2016.11.09  与中国医学科学院药物研究所共建《眼科用药联合研发基地》

2016.11.03  获得《药品GMP证书》(2010版)，证书编号：BJ20160239，认证范围：滴眼剂（多剂量）

2016.07.18  获得《酒石酸溴莫尼定滴眼液》药品注册批件(国药准字H20163241)

2016.05.18  3.1类化药《盐酸莫西沙星滴眼液》获得临床试验批件(批件号:2016L05297)

2016.05.10  获得《低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶》包材证（注册证号：国药包字20160525）

2017.02.27 《酒石酸溴莫尼定滴眼液》进入福建省阳光采购挂网目录，公司首个产品正式上市销售

2017.07.31  获得《中关村高新技术企业》认定证书(编号：20172090232802)

2017.10.20  获得《酒石酸溴莫尼定滴眼液》有效期24个月药品补充申请批件(批件号:京B201700328)

2011.05.11 签订中外合作项目协议(北京诺思兰德，韩国Huons，香港林特医药）

2012.06.15 工厂奠基（北京市通州区经济开发区东区)

2012.08.03 《北京汇恩兰德医药科技有限公司》成立

2014.07.18 GMP工厂竣工

2014.07.21 新增股东：韩国投资伙伴株式会社入资(韩国最大风投公司)

2014.08.18 获得《药品生产许可证》

2014.10.11 公司名称变更为《北京汇恩兰德制药有限公司》

2015.03.20 股东变更：香港林特医药股权转让给爱博诺德(北京)医疗科技有限公司